2008年被聘为美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)助理教授,小雷军2012年和2013年分别晋升为终身副教授和教授,2013年被聘为湖南大学特聘教授。
同时,米米SG染料可以以嵌入和小凹槽结合的方式与dsDNA结合,导致SG染料荧光增强。JEV平台的特异性受到其他病毒的挑战,晚上万即甲型肝炎病毒(HAV)、麻风病病毒和狂犬病病毒,它们的荧光强度较低。
欠费亲自检测采用了简单的共振光散射技术。道歉目标单链与探针快速杂交形成dsDNA。 Chem.Comm.: 含镝的两性羧酸盐的水稳定MOFs:埃博拉病毒RNA序列的传感平台2016年南方医科大学的陈金香和陈文华两位教授报告了一种水稳定的3D镝基金属有机框架(MOF),小雷军可以与探针ss-DNA非共价相互作用。
该MOF可以通过静电、米米π-stacking和/或氢键与两个羧基荧光素(FAM)标记的单链DNA序列相互作用形成两个P-DNA@MOF体系,米米从而通过光诱导电子转移过程猝灭FAM的荧光。在0.1-14nM范围内,晚上万增加的信号背景比与目标DNA浓度呈线性关系,LOD为73pM。
JEV浓度范围为50至1400pM时,欠费亲自荧光增强响应呈线性,最低检出限仅为13pM。
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